Оземпик повышает риск остеопороза и подагры у пациентов: исследование 150 000 человек за 5 лет
- Исследование охватило 150 000 пациентов за 5 лет.
- Риск остеопороза при Оземпике вырос на 30 %.
- Риск подагры увеличился на 12 %.
- Остеомаляция стала более вероятной более чем на 150 %.
- Госрегуляторы рассматривают пересмотр рекомендаций по GLP‑1.
Недавнее исследование, опубликованное в марте 2026 года, проанализировало медицинские записи 150 000 пациентов, получавших препарат Оземпик (семаглутид) в течение пяти лет. Учёные обнаружили, что уровень гормона GLP‑1, повышаемый лекарством, негативно влияет на костную ткань.
По результатам анализа риск развития остеопороза вырос на 30 % по сравнению с контрольной группой, а вероятность подагры увеличилась на 12 %. Наиболее тревожным оказался рост риска остеомаляции – более чем на 150 %, что свидетельствует о значительном размягчении костей. Для государства такие данные означают необходимость пересмотра рекомендаций по назначению GLP‑1‑препаратов, особенно для пациентов с предрасположенностью к костным заболеваниям. Министерство здравоохранения уже объявило о подготовке новых инструкций, ожидаемых к публикации в июне 2026 года.
Бизнес‑сообщества реагируют осторожно: производители семаглутида подчёркивают, что польза для контроля веса и сахара крови остаётся значительной, но обещают усилить мониторинг побочных эффектов.
Инвесторы наблюдают за изменением спроса, учитывая возможные ограничения продаж. Потребители, особенно пациенты с уже существующими проблемами костей, получают рекомендацию обсудить с врачом альтернативные схемы лечения. Как отметил эндокринолог д-р Ирина Петрова, «при выборе терапии важно взвесить пользу и потенциальный риск для скелетной системы».
С учётом новых данных о риске костных осложнений, стоит более тщательно подбирать пациентов для терапии Оземпиком, а регуляторам – ускорить выпуск уточнённых рекомендаций, чтобы избежать роста числа переломов и связанных расходов.
Артемий Серебряков
